Обязанности:
Upstream/downstream процессы производства mAb (культивирование, очистка, очистка, хроматография и т.д.).
Контроль качества и анализ in-process.
Документирование по GMP/SOP: заполнение batch records, логов, протоколов.
Трансфер технологий и участие в оптимизации процессов.
Коммуникация с R&D, QA, регистрационными и производственными подразделениями.
Требования:
Образование: биотехнология, биология, фармацевтика или смежные.
Опыт с mAb-производством и bioprocess equipment.
Знание GMP и опыт работы с документацией.
Навыки анализа и решение технологических проблем.
Коммуникабельность и командный подход.
Условия: